近日，由温州医科大学附属眼视光医院、国家眼部疾病临床医学研究中心陈蔚教授作为全国组长单位首席研究者（Leading Principal Investigator）牵头完成的OT202滴眼液II期临床研究，在国际眼科顶刊《Ophthalmology》（影响因子12.4，Q1区）正式发表（DOI: 10.1016/j.ophtha.2025.10.023）。

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该研究题为《评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究》，首次评估了双靶点药物OT202滴眼液治疗中重度干眼病的疗效与安全性，是《Ophthalmology》期刊上发表的首个来自中国干眼创新药临床试验，标志着我国在干眼治疗领域实现重要突破，为全球干眼患者带来新的治疗希望。

关于干眼：不容忽视的“时代病”干眼病是一种多因素、有症状的眼表疾病，以泪膜和/或眼表稳态丧失为特征，病因包括泪膜不稳定与高渗、眼表炎症与损伤及神经感觉异常。随着电子屏幕使用时间延长、环境污染加剧及人口老龄化趋势，全球干眼患病率持续攀升。炎症是干眼重要的发病机制之一，OT202滴眼液作为一种创新机制的眼表抗炎药物，其研究成果的发表，有望为中重度干眼患者提供新的治疗选择。双靶点机制获临床验证，OT202展现治疗潜力

干眼影响全球数亿人，在中国患者人数已超3亿。它并非简单的泪液分泌不足，而是一种由泪膜不稳定、高渗透压、眼表炎症与神经异常共同构成的恶性循环。其中，炎症是驱动疾病进展的核心引擎。OT202作为全球首创的Syk/VEGFR-2双靶点抑制剂滴眼液，通过同步抑制干眼炎症通路中两个关键靶点发挥作用。研究显示，Syk主导上游炎症信号的启动，VEGFR-2则参与下游炎症反应的放大，二者形成协同效应。OT202通过双重抑制，从源头阻断信号传导并遏制下游级联反应。在这项II期临床试验中，1% OT202治疗8周后，在改善角膜上皮损伤（TCSS）和缓解患者自觉症状（OSDI评分）两方面均显著优于对照组，且整体安全性良好，展现出良好的临床应用前景。

多中心协作，高质量推进临床研究该研究于2022年9月正式立项，由温州医科大学附属眼视光医院陈蔚教授作为全国组长单位负责人，联合国内10家知名眼科中心共同完成。参与单位包括：浙江大学医学院附属第二医院武汉大学人民医院天津医科大学眼科医院天津市眼科医院华中科技大学同济医学院附属协和医院云南省第二人民医院中南大学湘雅三医院西安交通大学第一附属医院宁波市眼科医院研究团队严格遵循临床试验规范，从患者筛选、随机分组、用药观察到数据采集与统计分析，全程实施高质量管控，确保研究数据的科学性、可靠性与伦理合规性。本项研究的成功完成与高水平发表，充分展现了团队在执行高标准、多中心临床研究方面的专业实力，团队通过严谨的临床设计与系统评估，验证了OT202这一双靶点创新药物在改善干眼体征与症状方面的潜力。期待这一研究成果能加速其临床转化进程，早日为患者提供新的治疗选择。