近期，国家食品药品监督管理总局（SFDA）发布药品不良反应信息通报称，用于治疗男性性腺机能减退的睾酮药品存在心血管风险，主要与静脉血栓、卒中、心脏病发作、心律失常、死亡等风险增加有关。

SFDA指出，自2014年以来，美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、加拿大卫生部等国外监管机构相继发布了关于睾酮药品的安全性信息，主要涉及到与心血管方面相关的可能风险。

据SFDA报告，2004年1月1日至2016年5月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库检索到睾酮药品病例报告311例，其中5.47%涉及到心血管系统损害，不良反应主要表现为心悸、高血压、心律失常、心力衰竭等，尚未收到心脏病发作、卒中、静脉血栓等不良反应病例报告。

来源：SFDA官网

转载：请标明“中国循环杂志”

欢迎购买《中国循环杂志》指南专刊：40指南解读一刊打尽

长按图片，显示识别二维码，或用手机扫描二维码即可进入购买流程：

关于非法网站冒用我刊名义进行征稿的特别提醒

近期我们发现一些网站冒用“中国循环杂志”名义征稿，并承诺“职称论文权威快速发表”。

我刊郑重提醒各位作者，向《中国循环杂志》投稿，一定要登录中国循环杂志官方网站

进入“作者投稿”，在“作者投稿管理平台”中投稿。

本刊联系电话：010-68331974