Bosutinib（Bosulif，辉瑞公司）在欧洲已获批推荐用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）对该药态度乐观，推荐对其营销授权。

2012年9月，Bosulif(博舒替尼)在已在美国获批。

博舒替尼是第四种被批准的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），之前被批准的为第一代TKI药物伊马替尼（格列卫）和第二代TKI为尼罗替尼（Tasigna）和达沙替尼（施达赛）。

博舒替尼适用于先前已使用1种以上TKI治疗的患者，以及不适合使用伊马替尼，尼罗替尼和达沙替尼的患者。

据CHMP称，该药最常见的副作用是腹泻，恶心，血小板减少，呕吐，腹痛，皮疹，贫血，发热，和肝酶谷丙转氨酶升高。

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文章编译自：Bosutinib in CML Cleared for Approval in Europe ,Medscape,Jan 18, 2013