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2023 国际专家共识声明：种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理
指南制定者：国外肿瘤科相关专家小组（统称）
出处：Nat Rev Endocrinol.2023 Dec 14.
发布时间：2023-12-14
携带琥珀酸脱氢酶(SDH)亚基B(SDHB)基因致病性突变的成人和儿童患者通常有局部侵袭性、复发性或转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGLs)。与其他遗传性PPGLs相比，SDHB PPGLs具有最高的疾病特异性发病率和死亡率。本文主要针对种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理提供共识指导。
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携带琥珀酸脱氢酶(SDH)亚基B(SDHB)基因致病性突变的成人和儿童患者通常有局部侵袭性、复发性或转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGLs)。与其他遗传性PPGLs相比，SDHB PPGLs具有最高的疾病特异性发病率和死亡率。本文主要针对种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理提供共识指导。
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