2022 国际共识建议：CDKL5 缺乏症患者的评估和管理

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指南制定者：国外神经内科相关专家小组（统称）

出处：Front Neurol.2022 Jun 20;13:874695.

发布时间：2022-06-20

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CDKL5缺乏症(CDD)是一种罕见的神经发育障碍,由位于X染色体上的CDKL5基因突变引起。本文主要针对CDKL5 缺乏症患者的评估和管理提出了共识指导建议。

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CDKL5缺乏症(CDD)是一种罕见的神经发育障碍,由位于X染色体上的CDKL5基因突变引起。本文主要针对CDKL5 缺乏症患者的评估和管理提出了共识指导建议。

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