幼年皮肌炎（ＪＤＭ）是儿童时期最常见的特发性炎症性肌病，主要临床表现为特征性皮疹、四肢
对称性近端肌无力和肌酶升高，也可累及肺部、消化道等重要脏器。肌炎特异性抗体已成为ＪＤＭ的特异性生物标志物，不同的临床亚型具有不同的临床表现、疾病进程、治疗反应及远期预后。对ＪＤＭ病情的评估及治疗应答情况的评价尤为重要。ＪＤＭ的治疗多采用联合治疗方案，包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂或ＪＡＫ抑制剂等小分子靶向药。本病异质性较大，急性期如病情控制不佳易导致肌肉萎缩、肌腱挛缩和钙质沉着等远期后遗症。

幼年皮肌炎（ＪＤＭ）是儿童时期最常见的特发性炎症性肌病，主要临床表现为特征性皮疹、四肢
对称性近端肌无力和肌酶升高，也可累及肺部、消化道等重要脏器。肌炎特异性抗体已成为ＪＤＭ的特异性生物标志物，不同的临床亚型具有不同的临床表现、疾病进程、治疗反应及远期预后。对ＪＤＭ病情的评估及治疗应答情况的评价尤为重要。ＪＤＭ的治疗多采用联合治疗方案，包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂或ＪＡＫ抑制剂等小分子靶向药。本病异质性较大，急性期如病情控制不佳易导致肌肉萎缩、肌腱挛缩和钙质沉着等远期后遗症。