2025 国际共识声明：原发性纤毛运动障碍的常规血液检查

您所在的位置：

指南制定者：国外呼吸科专家组（统称）

出处：ERJ Open Res.2025 Jun 23;11(3):01071-2024.

发布时间：2025-06-23

纤毛运动障碍（PCD）是一种罕见的遗传性疾病，以纤毛运动功能障碍为特征，常规血液检查可作为疾病监测和管理的工具。本文主要针对PCD患者应进行的常规血液检查达成共识。

点赞收藏