2021年2月，欧洲罕见肾病参考网(ERKNet)肾小管疾病工作组发布了巴特综合征的诊断和管理共识建议。巴特综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾小管疾病，主要及继发性醛固酮增多症为特征，伴有低钾低氯代谢性碱中毒以及低血压或血压正常。本文主要针对巴特综合征的诊断和管理提供共识指导。

2021年2月，欧洲罕见肾病参考网(ERKNet)肾小管疾病工作组发布了巴特综合征的诊断和管理共识建议。巴特综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾小管疾病，主要及继发性醛固酮增多症为特征，伴有低钾低氯代谢性碱中毒以及低血压或血压正常。本文主要针对巴特综合征的诊断和管理提供共识指导。