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2023 循证指南: 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断和管理

指南制定者:国外风湿免疫科相关专家小组

出处:Nat Rev Rheumatol.2023 May 9.

发布时间:2023-05-09

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嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是一种罕见的多系统炎症性疾病,属于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)。以哮喘、嗜酸性粒细胞增多、肉芽肿或几个器官的血管受累为特征。本文主要针对EGPA的诊断和管理提出了16项声明和5项总体原则,涉及EGPA的诊断和分期、治疗、结果和随访。

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嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是一种罕见的多系统炎症性疾病,属于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)。以哮喘、嗜酸性粒细胞增多、肉芽肿或几个器官的血管受累为特征。本文主要针对EGPA的诊断和管理提出了16项声明和5项总体原则,涉及EGPA的诊断和分期、治疗、结果和随访。

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