2023 国际共识声明：腺苷脱氨酶2缺乏症的评估与治疗

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指南制定者：国外儿科相关医学专家组（统称）

出处：JAMA Netw Open .2023 May 1;6(5):e2315894.

发布时间：2023-05-01

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腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病，儿童和成人均可患。本文主要针对DADA2的评估和管理制定多学科共识声明。

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