纳米超声对比剂具有独特的液气相变、声孔效应等特征，是实现siRNA 递送的重要潜在载体。目前，siRNA 的携载多是通过正负电荷吸引方式，需构建表面正电荷对比剂或引入聚乙烯亚胺等中间介质，存在阳离子毒性问题。负电荷纳米超声对比剂无阳离子毒性，具有更高的生物安全性，但无法直接吸附siRNA。如何实现负电荷纳米超声对比剂携载siRNA，亟待进一步研究和规范。为此，制定本共识，以噬菌体phi29 马达包装RNA（3WJ-pRNA）基因修饰技术，制备基因颗粒/超声对比剂- 纳米复合体，验证其具有较好的稳定性、生物安全性、对比超声成像能力及较强的siRNA 递送能力，为规范负电荷纳米超声对比剂的siRNA 携载与递送奠定基础。

纳米超声对比剂具有独特的液气相变、声孔效应等特征，是实现siRNA 递送的重要潜在载体。目前，siRNA 的携载多是通过正负电荷吸引方式，需构建表面正电荷对比剂或引入聚乙烯亚胺等中间介质，存在阳离子毒性问题。负电荷纳米超声对比剂无阳离子毒性，具有更高的生物安全性，但无法直接吸附siRNA。如何实现负电荷纳米超声对比剂携载siRNA，亟待进一步研究和规范。为此，制定本共识，以噬菌体phi29 马达包装RNA（3WJ-pRNA）基因修饰技术，制备基因颗粒/超声对比剂- 纳米复合体，验证其具有较好的稳定性、生物安全性、对比超声成像能力及较强的siRNA 递送能力，为规范负电荷纳米超声对比剂的siRNA 携载与递送奠定基础。